Минпромторг оценил долю локализации сырья для лекарств в 20%
Доля локализованного производства сырьевых компонентов для выпуска лекарств в России на данный момент составляет лишь 20%. Об этом на форуме «Биопром», проходящем в Геленджике, сообщила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева.
Российские производители лекарств сильно зависят от импорта активных фармацевтических субстанций (АФС) и химических интермедиатов (промежуточных продуктов для их синтеза). Доля импортных АФС на российском рынке в натуральном выражении превышает 80%, а по интермедиатам зависимость от поставок (преимущественно из Китая и Индии) приближается к 90%.
Подробнее — в материале “Ъ” «Фармацевтика уровня интермедиат».
Локализация выпуска готовых лекарств не означает независимости от зарубежного сырья: российская фармацевтика традиционно сосредоточена на готовых формах, тогда как производство субстанций представляет собой отдельный бизнес. Поэтому препарат, произведенный на российском заводе, может по-прежнему зависеть от поставок активных фармацевтических субстанций (АФС), интермедиатов и реагентов на предыдущих стадиях цепочки.
Замещение импорта сдерживают высокая сложность химико-технологических процессов, потребность в квалифицированных специалистах и крупные вложения в исследования, разработку и оборудование. В декабре 2024 года отраслевые эксперты отмечали, что сравнительно небольшой внутренний спрос затрудняет окупаемость таких проектов, а импортные субстанции даже с учетом логистики и таможенных сборов часто обходятся дешевле локальных.
Такая конструкция делает выпуск лекарств чувствительным к валютным курсам, стоимости перевозок и возможным санкционным ограничениям: зависимость от импортных компонентов может приводить к сбоям производства и росту себестоимости. В июне 2022 года фармкомпании уже сталкивались с логистическими трудностями при поставках субстанций и химических веществ, поскольку полного цикла локализации практически ни одно предприятие отрасли не имело.
Первоисточник: Коммерсантъ